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Questões Biologia Introdução à genética 1ª e 2ª leis de Mendel

Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen en...

Responda: Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e ...

Q679897 | Biologia, Introdução à genética 1ª e 2ª leis de Mendel, Prova 06, UEMG, UEMG

Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e a outra, com a doença.

É correto afirmar que a herança para a doença é:

a) Autossômica dominante
b) Autossômica recessiva
c) Ligada ao sexo dominante
d) Ligada ao sexo recessiva

Mais questões de Biologia x Introdução à genética 1ª e 2ª leis de Mendel ...

1 Q682752 | Biologia, Introdução à genética 1ª e 2ª leis de Mendel, Vestibular, UEMA, UEMA, 2022

Numa pessoa de visão normal, os raios de luz passam pela córnea, que é a primeira lente do olho, e quando chega à outra lente, a retina, eles se juntam, no mesmo ponto, para formar a imagem. No entanto, a pessoa míope tem o globo ocular mais “longo”, o que provoca a formação da imagem antes que a luz chegue até a retina, fazendo com que a pessoa tenha dificuldade de enxergar de longe. A miopia, bem como o albinismo, são exemplos clássicos de herança autossômica recessiva, enquadrando-se, assim, na Primeira Lei de Mendel, por se tratar de heranças com dominância completa, ou seja, o tipo de herança com que Mendel trabalhou e formulou sua primeira lei.
Ministério da saúde. https://bvsms.saude.gov.br/miopia/
Qual a probabilidade de um casal ter um filho míope e albino, sabendo que o marido é heterozigoto para miopia e albinismo e que sua esposa é albina e míope?

a) 1/8
b) 1/2
c) 1/4
d) 1/3
e) 1/5

2 Q674258 | Biologia, Introdução à genética 1ª e 2ª leis de Mendel, Primeiro Dia e Segundo Dia, ENEM, INEP

Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.

TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (adaptado).

Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

a) A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.
b) Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.
c) As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.
d) Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.
e) O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.

3 Q679966 | Biologia, Introdução à genética 1ª e 2ª leis de Mendel, Prova 12, UEMG, UEMG

A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com esse distúrbio?

a) Não. O genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.
b) Não. O genótipo e o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina.
c) Sim. A insulina é incorporada nos cromossomos e passará para os filhos.
d) Sim. A insulina é incorporada no sangue e os filhos não apresentam o distúrbio.

4 Q679052 | Biologia, Introdução à genética 1ª e 2ª leis de Mendel, Biologia Segunda Fase, UECE, UECE CEV

A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino são respectivamente

a) 1/4 e 1/4.
b) 1/2 e 1/2.
c) 1/2 e 1/4.
d) 1/4 e 1/2.

5 Q679758 | Biologia, Introdução à genética 1ª e 2ª leis de Mendel, Biologia, UDESC, UDESC

A doença de Tay-Sachs de padrão genético autossômico recessivo se caracteriza por um defeito em uma enzima que catalisa uma das etapas da digestão celular. Indivíduos portadores dessa doença normalmente morrem antes dos três anos de vida, devido ao acúmulo de uma substância (gangliosídeos) no interior de seus neurônios.

Assinale a alternativa que indica a probabilidade de um casal, cujo primeiro filho teve esta doença, ter dois filhos sem a doença.

a) 75%
b) 50%
c) 25%
d) 6,25%
e) 56,25%

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